CRISPR技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)就在于它使用的是單一的酶。這種酶不需要改變你設(shè)定目標(biāo)的每一個(gè)點(diǎn)，你只需要使用一個(gè)不同的RNA副本對(duì)它進(jìn)行重新編輯，這很容易設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)。

　　CRISPR/Cas系統(tǒng)最重要的應(yīng)用可能體現(xiàn)在其為構(gòu)建人類疾病動(dòng)物模型提供了一種簡(jiǎn)單的方法，此外，這一技術(shù)在體內(nèi)外靶向基因治療、對(duì)各種微生物進(jìn)行遺傳學(xué)改造、生物能源或者生物制藥等諸多領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用潛力，最近哈佛大學(xué)的一些研究人員發(fā)現(xiàn)CRISPR/Cas技術(shù)可能會(huì)存在一定的脫靶效應(yīng)，即把不該切割的區(qū)域給切割了，后續(xù)的研究可能會(huì)集中在分析和解決可能產(chǎn)生的脫靶效應(yīng)，提高系統(tǒng)效率和特異性上面來。

　　我們幾乎可以利用 Cas9蛋白對(duì)任何一個(gè)基因進(jìn)行遺傳學(xué)改造，既可以利用Cas9蛋白的核酸酶功能將DNA鏈切斷，使基因失活；也可以將DNA鏈切斷之后在該位點(diǎn)插入一個(gè)新的基因。

　　控制Cas9蛋白的酶切活性，使其只能夠在DNA鏈上切開一個(gè)小口，而不能將其徹底切斷，這樣就可以借助同源重組修復(fù)機(jī)制（homologydirected repair）在被切開的位點(diǎn)插入一個(gè)新的基因，該研究成果已經(jīng)于今年的5月 2日發(fā)表在了《細(xì)胞》（Cell）雜志上。

　　此外，使用CRISPR技術(shù)還非常便宜。比如針對(duì)特定基因設(shè)計(jì)向?qū)NA的軟件就是免費(fèi)的；

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　　省科技廳農(nóng)業(yè)攻關(guān)項(xiàng)目(010) 作者簡(jiǎn)介:顏雯(1986一),女,碩士,助理研究員,E— 對(duì)多種生物的基因組進(jìn)行遺傳改造的工具——CRISPR—Cas...

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