摘要： CRISPR/Cas系統(tǒng)是細菌和古生菌長期進化形成的適應性免疫系統(tǒng)，科研人員對其進行開發(fā)和優(yōu)化，建立了CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)、CRISPR/Cas12a基因編輯技術(shù)、單堿基編輯技術(shù)和引導編輯技術(shù)，為生命科學研究提供了眾多基因編輯工具

　　CRISPR/Cas系統(tǒng)是細菌和古生菌長期進化形成的適應性免疫系統(tǒng)，科研人員對其進行開發(fā)和優(yōu)化，建立了CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)、CRISPR/Cas12a基因編輯技術(shù)、單堿基編輯技術(shù)和引導編輯技術(shù)，為生命科學研究提供了眾多基因編輯工具。這些基因編輯工具能夠高效精準地編輯目的基因組，產(chǎn)生各種類型的突變體，在基因功能研究、疾病模型構(gòu)建、基因治療以及作物育種等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應用潛力。CRISPR/Cas12a作為Ⅱ類Ⅴ型成員，Cas12a（Cpf1）核酸酶分子量較小，識別TTTV PAM序列，僅依賴單個crRNA結(jié)構(gòu)，且無需tracrRNA的加工，操作簡單以及具有多基因編輯等優(yōu)點備受關(guān)注。CRISPR/Cas12a基因編輯技術(shù)自開發(fā)以來，已經(jīng)成功應用在各種動植物基因組編輯中，為基因治療及作物育種等提供重要技術(shù)支撐。本文詳細介紹了CRISPR/Cas12a基因編輯技術(shù)的原理及基于CRISPR/Cas12a開發(fā)的堿基編輯和引導編輯技術(shù)，重點闡述了通過提高基因編輯效率、擴展靶向編輯范圍和提高特異性等方面對CRISPR/Cas12a進行優(yōu)化的策略，著重總結(jié)了該技術(shù)在植物遺傳改良方面的應用，以期為CRISPR/Cas12a在植物中的進一步應用提供參考。kaiyun官網(wǎng)中國 開云網(wǎng)址